世通儀器檢測服務(wù)有限公司，全國有多個實驗室（廣東，江蘇，陜西，河南，重慶，四川，福建等等）均可上門檢測，證書帶CANS資質(zhì)，歡迎來電咨詢-陳經(jīng)理任意波形發(fā)生器是仿真實驗的佳儀器，任意波形發(fā)生器是信號源的一種，它具有信號源所有的特點。我們傳統(tǒng)都認為信號源主要給被測電路提供所需要的已知信號（各種波形），然后用其它儀表測量感興趣的參數(shù)?？梢娦盘栐丛陔娮訉嶒灪蜏y試處理中，并不測量任何參數(shù)而是根據(jù)使用者的要求，仿真各種測試信號，提供給被測電路，以達到測試的需要。信號源有很多種，包括正弦波信號源，函數(shù)發(fā)生器、脈沖發(fā)生器、掃描發(fā)生器、任意波形發(fā)生器、合成信號源等。一般來講任意波形發(fā)生器，是一種特殊的信號源，綜合具有其它信號源波形生成能力，因而適合各種仿真實驗的需要。一、函數(shù)功能，仿真基礎(chǔ)實驗室設(shè)計人員的環(huán)境
　　函數(shù)信號源是使用廣的通用信號源，它能提供正弦波、鋸齒波、方波、脈沖串等波形，有的還同時具有調(diào)制和掃描能力，眾所周知，在我們的基礎(chǔ)實驗中（如大學(xué)電子實驗室、科研機構(gòu)研究實驗室、工廠開發(fā)實驗室等），我們設(shè)計了一種電路，需要驗證其可靠性與穩(wěn)定性，就需要給它施加理想中的波形以辨別真?zhèn)?。如我們可使用信號源的DC補償功能對固態(tài)電路控制DC偏壓電平；我們可對一個懷疑有故障的數(shù)字電路，利用信號源的方波輸出作為數(shù)字電路的時鐘，同時使用方波加DC補償產(chǎn)生有效的邏輯電平模擬輸出，觀察該電路的運行狀況，而證實故障缺陷的地方?？傊萌我獠ㄐ伟l(fā)生器這方面的基礎(chǔ)功能，能仿真您基礎(chǔ)實驗室所的信號。
　　二、任意波形，仿真模擬更復(fù)雜的信號要求
　　眾所周知，在我們實際的電子環(huán)境所設(shè)計的電路在運行中，由于各種干擾和響應(yīng)的存在，實際電路往往存在各種信號缺陷和瞬變信號，例如過脈沖、尖峰、阻尼瞬變、頻率突變等（見圖1，圖2），這些情況的發(fā)生，如在設(shè)計之初沒有考慮進去，有的將會產(chǎn)生災(zāi)難性后果。例如圖1中的a處過尖峰脈沖，如果給一個抗沖能力差的電路，將可能會導(dǎo)致整個設(shè)備“燒壞”。確認電路對這樣一個狀況敏感的程度，我們可以避免不必要的損失，該方面的要求在航天、軍事、鐵路和一些情況比較復(fù)雜的重要領(lǐng)域尤其重要。
　　由于任意波形發(fā)生器特殊的功能，為了任意增強波形生成能力，它往往依賴計算機通訊輸出波形數(shù)據(jù)。在計算機傳輸中，通過的波形編輯軟件生成波形，有利于擴充儀器的能力，更進一步仿真模擬實驗。同時由于編輯一個任意波形有時需要花費大量的時間和精力，并且每次編輯波形可能有所差異這樣有的任意波形發(fā)生器，內(nèi)置一定數(shù)量的非易失性存儲器，隨機存取編輯波形，有利于參考對比；或通過隨機接口通訊傳輸?shù)接嬎銠C作更進一步分析與處理。
三、下載傳輸，更進一步實時仿真
　　在一些軍事、航空、交通制造業(yè)等領(lǐng)域中，有些電路運行環(huán)境很難估計，在實驗設(shè)計完成之后，在現(xiàn)實環(huán)境還需要作更進一步實驗，有些實驗的成本很高或者風(fēng)險性很大（如火車高速實驗時鐵軌變換情況、飛機試機時螺旋槳的運行情況等），人們不可能長期作實驗判斷所設(shè)計產(chǎn)品（例如高速火車、飛機）的可行性和穩(wěn)定性等；我們就可利用有些任意波形發(fā)生器波形下載功能，在作一些麻煩費用高或風(fēng)險性大的實驗時，通過數(shù)字示波器等儀器把波形實時記錄下來，然后通過計算機接口傳輸?shù)叫盘栐矗苯酉螺d到設(shè)計電路，更進一步實驗驗證。
　　綜上所述，任意波形發(fā)生器是電子工程師信號仿真實驗的佳工具。我們選購時除關(guān)心傳統(tǒng)信號源的缺陷——頻率精度、頻率穩(wěn)定度、幅度精度、信號失真度外，更應(yīng)關(guān)心它編輯與波形生存和下載能力，同時也要注意它的輸出通道數(shù)，以便同步比較兩信號的相移特性，更進一步達到仿真實驗狀態(tài)。

世通儀器檢測服務(wù)有限公司，全國有多個實驗室（廣東，江蘇，陜西，河南，重慶，四川，福建等等）均可上門檢測，證書帶CANS資質(zhì)，歡迎來電咨詢-陳經(jīng)理旋光儀(Polarimeter)是測定旋光性物質(zhì)旋光度的儀器。通過對樣品旋光度的測量，可以分析確定物質(zhì)的濃度、含量及純度等。自然光通過起偏鏡后產(chǎn)生平面偏振光，如果旋光管中盛裝的為旋光性物質(zhì)，當(dāng)偏振光通過該物質(zhì)溶液時，偏振光的角度會向左或向右旋轉(zhuǎn)一定角度，這時，為了讓旋轉(zhuǎn)一定角度后的偏振光能通過檢偏鏡光柵，將檢偏鏡旋轉(zhuǎn)一定角度，在目鏡處才能看到明亮。這個所旋轉(zhuǎn)的角度就是該待測物質(zhì)溶液的旋光度 [1] 。
旋光儀廣泛應(yīng)用于制藥、藥檢、制糖、食品、香料、味精以及化工、石油等工業(yè)生產(chǎn)，科研、教學(xué)部門，用于化驗分析或過程質(zhì)量控制 [2] 。圖一：1.光源2.毛玻璃3.聚光鏡4.濾色鏡5.起偏鏡6.半波片7.試管8.檢偏鏡　9.物、目鏡組10.調(diào)焦手輪11.讀數(shù)放大鏡12.度盤及游標(biāo)13.度盤轉(zhuǎn)動手輪
圖一
圖一
從光源（1）射出的光線，通過聚光鏡（3）、濾色鏡（4）經(jīng)起偏鏡（5）成為平面偏振光，在半波片（6）處產(chǎn)生三分視場。通過檢偏鏡（8）及物、目鏡組（9）可以觀察到如圖二所示的三種情況。轉(zhuǎn)動檢偏鏡，只有在零度時（旋光儀出廠前調(diào)整好）視場中三部分亮度一致（如圖二b）。
圖二　a.大于（或小于）零度的視場b.零度視場c.小于（或大于）零度視場
圖二
圖二
當(dāng)放進存有被測溶液的試管后由于溶液具有旋光性，使平面偏振光旋轉(zhuǎn)了一個角度，零度視場便發(fā)生了變化（如圖二a或c）。轉(zhuǎn)動檢偏鏡一定角度，能再次出現(xiàn)亮度一致的視場。這個轉(zhuǎn)角就是溶液的旋光度，它的數(shù)值可通過放大鏡（10）從度盤（11）上讀出。
測得溶液的旋光度后，就可以求出物質(zhì)的比旋度。根據(jù)比旋度的大小，就能確定該物質(zhì)的純度和皮含量了。
圖三
圖三
為便于操作，旋光儀的光學(xué)系統(tǒng)以傾斜20°安裝在基座上。光源采用20瓦鈉光燈（波長λ=5893A°）。鈉光燈的限流器安裝在基座底部，毋需外接限流器。旋光儀的偏振器均為聚乙烯醇人造偏振片。三分視界是采用勞倫特石英板裝置（半波片）。轉(zhuǎn)動起偏鏡可調(diào)整三分視場的影蔭角（旋光儀出廠時調(diào)整在3°左右）。旋光儀采用雙游標(biāo)讀數(shù)，以消除度盤偏心差。度盤分360格，每格1°，游標(biāo)分20格，等于度盤19格，用游標(biāo)直接讀數(shù)到0.05°（如圖四）。度盤和檢偏鏡固為一體，借手輪（1）能作粗、細轉(zhuǎn)動。游標(biāo)窗前方裝有兩塊4倍的放大鏡，供讀數(shù)時用。（1）將儀器電源插頭插入220V交流電源，并將接地腳可靠接地。
（2）打開電源開關(guān)，這時鈉光燈應(yīng)啟亮，需經(jīng)5min鈉光燈預(yù)熱，使之發(fā)光穩(wěn)定。
（3）打開電源開關(guān)（若光源開關(guān)打開后，鈉光燈熄滅，則再將光源開關(guān)上下重復(fù)打開1到2次，使鈉光燈在直流下點亮，為正常）。
（4）打開測量開關(guān)，這時數(shù)碼管應(yīng)有數(shù)字顯示。
（5）將裝有蒸餾水或其他空白溶劑的試管放入樣品室，蓋上箱蓋，待示數(shù)穩(wěn)定后，按清零按鈕。試管中若有氣泡，應(yīng)先讓氣泡浮在凸頸處。通光面兩端的霧狀水滴，應(yīng)用軟布揩干。試管螺帽不宜旋得過緊，以免產(chǎn)生應(yīng)為，影響讀數(shù)。試管安放時應(yīng)注意標(biāo)記的位置和方向。
（6）取出試管，將待測樣品注入試管，按相同的位置和方向放入樣品室內(nèi)，蓋好箱蓋。儀器數(shù)顯窗將顯示出該樣品的旋光度。
（7）逐次按下復(fù)測按鈕，重復(fù)讀幾次數(shù)，取平均值作為樣品的測定結(jié)果。
（8）如樣品超過測量范圍，儀器在±45處來回振蕩。此時，取出試管，打開箱蓋按箱內(nèi)回零按鈕，儀器即自動轉(zhuǎn)回零位。
（9）儀器使用完畢后，應(yīng)依次關(guān)閉測量、光源、電源開關(guān)。
（10）鈉燈在直流供電系統(tǒng)出現(xiàn)故障不能使用時，儀器也可在鈉燈交流供電的情況下測試，但儀器的性能可能略有降低。
（11）當(dāng)放入小角度樣品（小于0.5°）時，示數(shù)可能變化，這時只要按復(fù)測按鈕，就會出現(xiàn)新的數(shù)字。（1）旋光儀應(yīng)放在通風(fēng)干燥和溫度適宜的地方，以免受潮發(fā)霉。
（2）旋光儀連續(xù)使用時間不宜超過4小時。如果使用時間較長，中間應(yīng)關(guān)熄10～15分鐘，待鈉光燈冷卻后再繼續(xù)使用，或用電風(fēng)扇吹打，減少燈管受熱程度，以免亮度下降和壽命降低。
（3）試管用后要及時將溶液倒出，用蒸餾水洗滌干凈，揩干藏好。所有鏡片均不能用手直接揩擦，應(yīng)用柔軟絨布揩擦。
（4）旋光儀停用時，應(yīng)將塑料套套上。裝箱時，應(yīng)按固定位置放入箱內(nèi)并壓緊之。
影響因素編輯 語音
(1)溶劑
旋光物質(zhì)的旋光度主要取決于物質(zhì)本身的結(jié)構(gòu)。另外，還與光線透過物質(zhì)的厚度，測量時所用光的波長和溫度有關(guān)。如果被測物質(zhì)是溶液，影響因素還包括物質(zhì)的濃度，溶劑也有一定的影響。因此旋光物質(zhì)的旋光度，在不同的條件下，測定結(jié)果通常不一樣。
(2)溫度
溫度升高會使旋光管膨脹而長度加長，從而導(dǎo)致待測液體的密度降低。另外，溫度變化還會使待測物質(zhì)分子間發(fā)生締合或離解，使旋光度發(fā)生改變。不同物質(zhì)的溫度系數(shù)不同，一般在-(0.01～0.04)℃之間。為此在實驗測定時恒溫，旋光管上裝有恒溫夾套，與超級恒溫槽連接。
(3)濃度和旋光管長度
在一定的實驗條件下，常將旋光物質(zhì)的旋光度與濃度視為成正比，因為將比旋光度作為常數(shù)。而旋光度和溶液濃度之間并不是嚴(yán)格地呈線性關(guān)系，因此嚴(yán)格講比旋光度并非常數(shù)，旋光度與旋光管的長度成正比。旋光管通常有10cm、20cm、22cm三種規(guī)格。經(jīng)常使用的有10cm長度的。但對旋光能力較弱或者較稀的溶液，為提高準(zhǔn)確度，降低讀數(shù)的相對誤差，需用20cm或22cm長度的旋光管。
基本原理編輯 語音
眾所周知，可見光是一種波長為380nm~780nm的電磁波，由于發(fā)光體發(fā)光的統(tǒng)計性質(zhì)，電磁波的電矢量的振動方向可以取垂直于光傳播方向上的任意方位，通常叫做自然光。利用某些器件（例如偏振器）可以使振動方向固定在垂直于光波傳播方向的某一方位上，形成所謂平面偏振光，平面偏振光通過某種物質(zhì)時，偏振光的振動方向會轉(zhuǎn)過一個角度，這種物質(zhì)叫做旋光物質(zhì)，偏振光所轉(zhuǎn)過的角度叫旋光度。如果平面偏振光通過某種純的旋光物質(zhì)，旋光度的大小與下述三個因素有關(guān)：
a)平面偏振光的波長λ，波長不同旋光度不一樣。
b)旋光物質(zhì)的溫度t，不同的溫度旋光度不一樣。
c)旋光物質(zhì)的種類，不同的旋光物質(zhì)有不同的旋光度。
用一個叫做比旋度[α]tλ的量來表示某種物質(zhì)的旋光能力。
[α]tλ的表示單位長度的某種旋光物質(zhì)，溫度為t℃時，對波長為λ的平面偏振光的旋光度。
旋光度與平面偏振光所經(jīng)過的旋光物質(zhì)的長度L有關(guān)，這樣在溫度為t℃時，長度為L，具有比旋光度為[α]tλ的旋光物質(zhì)對波長為λ的平面偏振光的旋光度αtλ由下式表示：
αtλ=[α]tλ·L（1）
如果旋光物質(zhì)溶于某種沒有旋光性的溶劑中，濃度為C，則下式成立：
αtλ=[α]tλ·L·C（2）
注意：（1）（2）式中，式中[α]tλ與L的長度單位一致。
若波長一定在某一標(biāo)準(zhǔn)溫度下例如20℃，事先已知測試物質(zhì)的比旋度[α]tλ，測試溶液的長度一定，此時若用旋光儀測出旋光度αtλ，則可由（2）式計算出溶液中旋光物質(zhì)的濃度C
C=αtλ/[α]tλ·L（3）
倘若溶質(zhì)中除含有旋光物質(zhì)外還含有非旋光物質(zhì),則可由配制溶液時的濃度和由(3)式求得的旋光物質(zhì)的濃度C，算得旋光物質(zhì)的含量或純度。
圓盤旋光儀系用來測定含有旋光性的有機物質(zhì)，如糖溶液、松節(jié)油、樟腦等。通過旋度的測定，可以分析被測物質(zhì)的濃度、含量及純度等。
具體用于：檢驗含糖量和測定食品調(diào)味品中淀粉含量
醫(yī)院臨床：測定尿中含糖量及蛋白質(zhì)
制糖工業(yè)：檢驗生產(chǎn)過程中糖溶液濃定
藥物香料：測定藥物香料油這旋光度

世通儀器檢測服務(wù)有限公司，全國有多個實驗室（廣東，江蘇，陜西，河南，重慶，四川，福建等等）均可上門檢測，證書帶CANS資質(zhì)，歡迎來電咨詢-陳經(jīng)理原子熒光光度計是利用硼氫化鉀或硼氫化鈉作為還原劑，將樣品溶液中的待分析元素還原為揮發(fā)性共價氣態(tài)氫化物（或原子蒸汽），然后借助載氣將其導(dǎo)入原子化器，在氬—氫火焰中原子化而形成基態(tài)原子?；鶓B(tài)原子吸收光源的能量而變成激發(fā)態(tài)，激發(fā)態(tài)原子在去活化過程中將吸收的能量以熒光的形式釋放出來，此熒光信號的強弱與樣品中待測元素的含量成線性關(guān)系,因此通過測量熒光強度就可以確定樣品中被測元素的含量。a）共振熒光----原子吸收的逆過程， 吸收的能量和釋放的能量相等。E=hv=hc/λ
b）非共振熒光----能量不相等，非共振熒光線
熒光猝滅，使用氬氣做載氣和屏蔽氣，氬氣作用：
a）載氣（內(nèi)氣：包括產(chǎn)生的氫化物蒸汽、氫氣）
b）屏蔽氣（防止氫化物被氧化、抑制熒光猝滅、穩(wěn)定原子化環(huán)境）非色散系統(tǒng)、光程短、能量損失少
結(jié)構(gòu)簡單，故障率低
靈敏度高，檢出限低，與激發(fā)光源強度成正比
接收多條熒光譜線
適合于多元素分析
采用日盲管檢測器，降低火焰噪聲
線性范圍寬，3個量級
原子化，理論上可達到
沒有基體干擾
可做價態(tài)分析
只使用氬氣，運行成本低
采用氬氫焰，紫外透射強，背景干擾小分成四部分：光源、蒸汽發(fā)生系統(tǒng)（斷續(xù)流動和自動進樣）、原子化系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)。
光源
高強度空心陰極燈：純度高、不自吸、發(fā)光穩(wěn)定、無光譜干擾、壽命長 （3000mAh），儀器燈電流是峰—峰值。
光路
三個透鏡，無色散元件
原子化器
電熱屏蔽式石英爐，氬氫火焰
1、爐芯結(jié)構(gòu)
內(nèi)氣----氫化物蒸汽、氬氣、氫氣
外氣----氬氣，作用如下：
a）防止氫化物被氧化，提高原子化效率
b）防止熒光猝滅
c）保持原子化環(huán)境的相對穩(wěn)定
2、原子化器的特點
a）主要特點就是原子化，
b）盡可能多產(chǎn)生基態(tài)原子
c）采用氬氫焰，紫外透射好，減少光損失
d）沒有背景發(fā)射，無粒子散射，干擾小
e）穩(wěn)定性好，只需要氬氣，無須額外燃氣
f）低溫原子化，溫度不可調(diào)
g）記憶效應(yīng)小
h）預(yù)原子化功能
3、氫化物發(fā)生的主要特點
a）沒有基體干擾
b）原子化
c）氫化物蒸汽易于原子化，共價氫化物易于解離成自由原子，不需要高溫原子化
d）不同價態(tài)的元素發(fā)生氫化物反應(yīng)的條件不同，因此可以做價態(tài)分析
e）易于富集
分類編輯 語音
按氫化物發(fā)生方法分類 [1]
1、間斷氫化物（冷蒸氣）發(fā)生法
早期的AFS儀器均采用間斷法（手動），在發(fā)生器中先加入一定量的樣品溶液，然后加入硼氫化鈉溶液發(fā)生氫化物。優(yōu)點是裝置簡單，但較難自動化。由于它所測得的原子熒光信號與許多因素有關(guān)（如氫化物傳輸效率、發(fā)生器與樣品體積、載氣流量和硼氫化鈉流量等）。因此，在實際操作中要得到高靈敏度及較好的重復(fù)性就控制好上述因素。
2、連續(xù)流動氫化物（冷蒸氣）發(fā)生法
連續(xù)流動法中，酸化后的樣品及硼氫化鈉溶液均以不同的流速泵入混合器中反應(yīng)，反應(yīng)產(chǎn)生的氣液混合物經(jīng)氣液分離器分離，廢液被排出，含有氫化物的氣體送至原子化器中原子化和檢測。這種方法可以得到連續(xù)信號，但樣品和試劑的消耗量都較大，常規(guī)檢測中較少采用，多用于與液相色譜聯(lián)用測量中進行形態(tài)分析。
3、流動注射氫化物發(fā)生法
流動注射法與連續(xù)流動法類似，但樣品是通過采樣閥進行“采樣”、“注射”切換。由于樣品是間隔輸送到反應(yīng)器中，因而所得的信號為峰型信號，這與連續(xù)流動法不同。此方法分析速度較快，但需要在流路中加入采樣閥，增加了故障點。目前國內(nèi)儀器很少采用該技術(shù)。
4、 斷續(xù)流動氫化物（冷蒸氣）發(fā)生法
斷續(xù)流動是一種介于連續(xù)流動和流動注射之間的技術(shù)，其工作分為兩個步驟，用蠕動泵分別泵入樣品和還原劑，進樣量小于混合器前管路容積，稍經(jīng)停頓并將進樣管換入載流中，再運行蠕動泵執(zhí)行測量，可以得到峰型信號。信號峰的面積與樣品的濃度和進樣量相關(guān)，所以理想狀況下可通過控制進樣時間來實現(xiàn)不同量的進樣，從而達到自動配置標(biāo)準(zhǔn)曲線的目的。
實際使用中，斷續(xù)流動使用的蠕動泵是一種脈動進樣方式，會造成短期取樣量穩(wěn)定性差，長期使用會因泵管疲勞造成取樣穩(wěn)定性差。為了解決這個問題，劉明鐘等改進了斷續(xù)流動，在不改變硬件的基礎(chǔ)上，提出了間歇泵進樣方式，克服了連續(xù)進樣浪費試劑溶液、流動注射裝置復(fù)雜等缺點，是一種較為合理的自動式的氫化物發(fā)生進樣技術(shù)，目前國內(nèi)大多數(shù)中檔儀器均采用了這一技術(shù)。
還有一種斷續(xù)流動是采用一個注射泵采樣，之后樣品和還原劑仍通過蠕動泵進入混合器進行反應(yīng)，注射泵可定量樣品，能夠?qū)崿F(xiàn)校正曲線的自動配置。
5、順序注射氫化物（冷蒸氣）發(fā)生法
順序注射被稱為新一代流動注射，由于采用注射泵替代蠕動泵，它克服了蠕動泵的脈動及長期使用老化從而引起信號漂移的問題，使儀器檢出限得到較大改進。另外，順序注射體系中，還原劑和樣品的進樣量可以準(zhǔn)確的任意調(diào)節(jié)，所以能夠?qū)崿F(xiàn)校正曲線的自動配置。后順序注射體系中，樣品和還原劑的比例調(diào)節(jié)非常方便，對鉛、鎘等氫化物發(fā)生條件要求嚴(yán)格的元素可以很快調(diào)節(jié)到佳狀態(tài)。此外，節(jié)省樣品和試劑也是順序注射的一大優(yōu)勢。
順序注射原子熒光流路有兩種： [2] I是由塞梅諾娃提出，其中使用一個注射泵，還原劑和樣品通過多位閥注入儲樣環(huán)，并在其中混合反應(yīng)，產(chǎn)物隨載流流出，經(jīng)氣液分離后由氬氣帶出并與氫氣混合后被AFS檢測。I [3] I是由王建華等提出，其中有兩個注射泵，分別推動樣品和還原劑，樣品通過多位閥加入，并在儲樣環(huán)中與載流均勻混合，混合液與還原劑通過混合器反應(yīng)，反應(yīng)產(chǎn)物經(jīng)氣液分離后進入AFS檢測。目前的順序注射多采用第II種流路。
6、氣動控制順序流動注射氫化物（冷蒸氣）發(fā)生法
氣動控制順序流動注射是使用一個注射泵采樣，之后樣品和還原劑通過氣動控制進入混合器進行反應(yīng)，注射泵可定量樣品，能夠?qū)崿F(xiàn)校正曲線的自動配置；另外，氣動控制代替蠕動泵，也避免了蠕動泵的缺點。
按通道分類
儀器可以分為單道、雙道和多道（含三道及三道以上）。
1、單道原子熒光
一次進樣只能測一種元素，因儀器體積小、重量輕，一般用于便攜式原子熒光。
2、雙道原子熒光
一次處理樣品，一次進樣可以得到兩種元素的結(jié)果，目前國內(nèi)原子熒光大多為雙道儀器。
3、多道原子熒光（含三道及三道以上）
一次進樣可得到三種以上元素的結(jié)果，可以提高工作效率，節(jié)約試劑，降低測試成本。缺點是各元素測量條件不同，只能互相遷就，或以某個元素的條件為主，這樣降低了儀器的靈敏度和準(zhǔn)確度。目道原子熒光已發(fā)展到，再多的通道已沒有實際意義。
按激發(fā)光源校正分類
激發(fā)光源是有漂移的，特別是汞燈漂移比較嚴(yán)重，導(dǎo)致長期測量穩(wěn)定性差。
1、無激發(fā)光源校正功能
大多數(shù)儀器沒有激發(fā)光源校正功能。測汞時要想得到比較穩(wěn)定的測量結(jié)果，需要提前預(yù)熱好儀器和汞燈，并且盡量保持實驗室溫度恒定，汞的穩(wěn)定性在一定程度上會得到改善。
2.具有激發(fā)光源校正功能
近幾年新出的儀器有的具有激發(fā)光源校正功能，一般有單道校正和多道校正。單道校正即對一固定通道進行校正，一般針對汞燈校正；多道校正一般可對所有通道進行校正。激發(fā)光源校正功能有效解決了激發(fā)光源導(dǎo)致的長期穩(wěn)定性問題。
優(yōu)缺點編輯 語音
目前原子熒光光譜分析已經(jīng)獲得了分析人員的公認，是原子吸收光譜分析、原子發(fā)射光譜分析的一種有效補充，在國內(nèi)已獲得廣泛的應(yīng)用。在多種元素、多個領(lǐng)域中均建立了相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。
儀器結(jié)構(gòu)簡單，AFS的譜線相對簡單，元素間譜線重疊少，無需色散系統(tǒng)。
靈敏度高，檢出限低，AFS的檢出限可以達到pg/mL量級。
選擇性好，原子光譜是元素的固有特征，故具有良好的選擇性。
試樣用量少，AFS一般為1mL左右。
AFS有一定的多元素分析能力，但是需要多通道設(shè)計，沒有ICP可分析檢測的元素種類多。
AFS的適用范圍不如AAS和AES廣，AFS 僅能測有氫化物（冷蒸汽）發(fā)生的十幾種元素，AAS和AES可以測70多種元素。 [1]
光譜分類編輯 語音
按波長和測定方法分為γ射線、X射線、光學(xué)光譜和微波，而光學(xué)光譜又分為紫外、近紫外、可見、近紅外和遠紅外；
按外形分連續(xù)光譜、帶光譜和線光譜；
按電磁輻射分為分子光譜、原子光譜、X射線能譜和r射線能譜；
原子光譜主要分為發(fā)射光譜、吸收光譜和熒光光譜；
原子發(fā)射光譜
（AES）
從激發(fā)光源的類別分為火花、電弧、直流等離子體（DCP）、微波等離子體（MWP）、和電感耦合等離子體（ICP）等
原子吸收光譜
（AAS）
從原子化器上分為火焰和無火焰，從扣背景方式上有塞曼、氘燈、自吸；
原子熒光光譜
（AFS）
光源主要是空心陰極燈，全部采用蒸汽發(fā)生技術(shù)，主要分為色散和無色散，以及進樣方式上有蠕動泵和注射泵，原子化器有所區(qū)別；
應(yīng)用范圍編輯 語音
食品廠、藥品廠、化妝品廠、飼料廠、高校、研究所等單位對十二種重金屬含量的分析。
可檢測元素編輯 語音
市面上的原子熒光光度計產(chǎn)品，使用的均是氫化法原子熒光，多可對十二種重金屬含量的分析。
火焰法-氫化法聯(lián)用原子熒光光譜儀各系統(tǒng)集合了氫化法與火焰法原子熒光光譜儀各系統(tǒng)特點。

世通儀器檢測服務(wù)有限公司，全國有多個實驗室（廣東，江蘇，陜西，河南，重慶，四川，福建等等）均可上門檢測，證書帶CANS資質(zhì)，歡迎來電咨詢-陳經(jīng)理電解質(zhì)分析儀器是用來從樣本中檢測鉀離子，鈉離子，氯離子，離子鈣和鋰離子的儀器。樣本可以是全血，血清，血漿，尿液， 透析液，和水化液。儀器用途
電解質(zhì)分析儀在臨床檢驗中是必不可缺的，在臨床中它主要測試維持人體血液。體液中滲透壓的平衡，在手術(shù)，燒傷，腹瀉，急性心梗等需要大量均衡補液的病人中，離子的測試和檢測很重要。該儀器精密度和準(zhǔn)確度高，對任何樣品所測的結(jié)果、可靠、速度快、且操作十分簡單。所以，離子檢測是各級醫(yī)院的通用設(shè)備。
工作原理
電解質(zhì)分析儀PL1000A
電解質(zhì)分析儀PL1000A
電解質(zhì)分析儀有采用離子選擇電極測量法來實現(xiàn)檢測的.儀器上有六種電極：鈉，鉀，氯，離子鈣，鋰和參比電極.每個電極都有一離子選擇膜，會與被測樣本中相應(yīng)的離子產(chǎn)生反應(yīng)，膜是一離子交換器，與離子電荷發(fā)生反應(yīng)而改變了膜電勢，就可檢測液，樣本和膜間的電勢.膜兩邊被檢測的兩個電勢差值會產(chǎn)生電流，樣本，參考電極，參考電極液構(gòu)成"回路"一邊，膜，內(nèi)部電極液，內(nèi)部電極為另一邊.
內(nèi)部電極液和樣本間的離子濃度差會在工作電極的膜兩邊產(chǎn)生電化學(xué)電壓，電壓通過高傳導(dǎo)性的內(nèi)部電極引到到放大器，參考電極同樣引到放大器的地點.通過檢測一個的已知離子濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液獲得定標(biāo)曲線，從而檢測樣本中的離子濃度.
溶液中被測離子接觸電極時，在離子選擇電極基質(zhì)的含水層內(nèi)發(fā)生離子遷移.遷移的離子的電荷改變存在著電勢，因而使膜面間的電位發(fā)生變化，在測量電極與參比電極間產(chǎn)生一個電位差.主要結(jié)構(gòu)：參比電極由兩部分組成：參比電極套和參比電極芯。參比電極套中的參比液在以參比電極芯與樣本之間形成一個鹽橋，每次測量開始時，參比液被注入?yún)⒈入姌O套中，同時有一小部分參比液由玻璃毛細管中滲入測量室 ，從而在樣本和參比電極芯之間形成鹽橋，參比電極芯在電信號地和參比液之間形成回路。
測量過程：離子選擇式電極，電極內(nèi)含有已知離子濃度的電極液，通過離子選擇電極膜與樣本中相應(yīng)離子相互滲透，從而在膜的兩邊產(chǎn)生膜電位，樣本中離子濃度不同，產(chǎn)生的電位信號的大小也不同，通過測量電位信號大小就可以測知樣本中離子的濃度。
電極內(nèi)液與樣本之間的離子濃度差使電極膜產(chǎn)生電化學(xué)電位，這個電位可由電極取出，輸往放大器的輸入端，放大器的另一個輸入端與參比電極連接并接地，電極電壓可進一步放大。形成電壓差，決定著被測樣本的離子濃度。
3、研究過程
電極溶液中被測離子接觸電極時，在離子選擇電極膜基質(zhì)的含水層內(nèi)發(fā)生離子遷移。遷移離子的電荷改變存在著電勢，因而使膜面間的電位發(fā)生變化；在測量電極與參比電極間產(chǎn)生一個電位差。理想的離子選擇性電極對溶液中所要測定的離子產(chǎn)生的電位差，應(yīng)符合能斯特（Nernst）方程：E=E0+ log10a(x)可見測得的電極電位和“X”離子的活度的對數(shù)成比例，當(dāng)活度系數(shù)保持恒定時，電極電位與離子濃度（C）的對數(shù)也成比例，以此來求出溶液中離子的活度或濃度。
目前生產(chǎn)鈉鉀氯離子電極分析儀的廠家很多，但所用的電極基本相同，鈉多采用硅酸鋰鋁玻璃電極膜制成，壽命較長，鉀電極多采用結(jié)頁氨霉素膜制成。
離子選擇性電極分析儀內(nèi)的主要組成部分Na+、K+、Cl-電極都有規(guī)定的壽命，需要定期更換。一般情況下，經(jīng)多次保養(yǎng)電極，且管道暢通，多次定標(biāo)仍不能通過的電極，就需更換此電極。
觀察這些極損的電極，發(fā)現(xiàn)其報損的原因是電極內(nèi)的電極液面低于銀針面。在測量樣本時，測得的電位差無法通過銀針傳送給參比電極，以做下一步的放大及測定。
操作方法
⒈儀器開機進入系統(tǒng)自檢，檢測各主要部件的功能是否正常，如：儀器主板、打印機、液路檢測（由液檢器完成）、分配閥及閥檢器等，可智能識別判斷故障，自動提示。
⒉進入活化電極程序，具有電極活化計時功能，把握活化時間，以提高電極的使用壽命，確保電極穩(wěn)定性。時間為30分鐘，可按NO 鍵直接退出活化電極程序。
⒊進入主菜單，首行系統(tǒng)定標(biāo)，可自動進行選擇基點與斜率定標(biāo)（也可以選擇退出不定標(biāo)，方便維修維護，但不可以直接測血清標(biāo)本）
⒋選擇質(zhì)控分析，經(jīng)5次以上的質(zhì)控測試后，可自動生成、打印質(zhì)控報告，計算出所做質(zhì)控次數(shù)的平均值、標(biāo)準(zhǔn)偏差、變異系數(shù)。
⒌智能液體檢測程序，確保進樣及測量準(zhǔn)確， 測量過程自動提示，您方便的向?qū)В?可24小時待機，在待機狀態(tài)能自動保養(yǎng)，有自動正反沖洗功能， 簡短的液路，正反沖洗自動定標(biāo)及沖洗管道系統(tǒng)，杜絕交叉污染和管路堵塞。
⒍30孔位自動進樣系統(tǒng)，設(shè)有質(zhì)控M孔位及廢液孔位W位。一次可檢測30個標(biāo)本。
7． 自動打印、手動打印可選，節(jié)約打印紙。報告單：病人綜合信息報告，可設(shè)置人體正常范圍值及打印。
⒏采用美國井口壓緊式動力泵管，增長泵管使用壽命。
⒐檢測樣品：全血、血清、血漿、尿液、體液、腦脊液、尿液、動物血清等。
⒑測量方法：離子選擇性電極（ISE）直接法。
⒒檢測項目：K+、Na+、Cl-、Ca++、PH、CO2
主要特點
⒈去蛋白液定時自動處理功能，去除管道蛋白吸附，不堵塞，電極性能更穩(wěn)定、測試更準(zhǔn)確。
⒉側(cè)驅(qū)自動復(fù)位式進樣系統(tǒng)，操作方便，，更環(huán)保。
⒊儀器設(shè)有液體檢測程序，能自動識別并提示進樣過程中的錯誤，確保了進樣及測量的準(zhǔn)確性。
⒋電極采用進口膜制作，性能穩(wěn)定，使用壽命長。
⒌自動電位跟蹤技術(shù)，自動兩點定標(biāo)，斜率、截距雙參數(shù)校正，測試結(jié)果的準(zhǔn)確。
⒍光電定位液體分配閥，具有集成度高、簡化流路及便于維護保養(yǎng)的優(yōu)點。
⒎采用進口壓力傳感器測試TCO2，傳感器性能穩(wěn)定可靠，并獲得國家專利保護。
⒏智能化免維護設(shè)計：定標(biāo)，進樣，測量，沖洗，顯示并打印報告，儀器故障診斷與排除，全程自動化，無需人工清洗與維護。
⒐能自動進行質(zhì)控數(shù)據(jù)處理，自動統(tǒng)計并打印均值、SD及CV值。
⒑自動進樣器是可選配件，對于每天樣本多，需要批量處理時，可提高工作效率。
⒒可批量傳輸數(shù)據(jù)，通過RS-232C標(biāo)準(zhǔn)口或USB2.0標(biāo)準(zhǔn)口將檢測結(jié)果在實驗室共享，并配置數(shù)據(jù)庫管理軟件，方便查詢，實時共享。故障處理
電解質(zhì)分析儀常見故障的處理
離子電極法自二十世紀(jì)八十年代隨著傳感技術(shù)和微機技術(shù)的普及和發(fā)展而發(fā)展起來的，是一種快速、準(zhǔn)確、方便、實用的臨床檢驗設(shè)備。
1、當(dāng)出現(xiàn)檢測器失效時如何解決
檢測器失效時的原因有4種：①檢測器的插頭與主機板座松了；
②檢測器本身壞了；
③閥芯上的固定螺釘與電機轉(zhuǎn)動軸未緊固到位；
④閥芯本身太緊不能轉(zhuǎn)動。檢查的順序依次為③-①-④-②。
2、吸樣不暢的原因及處理方法：
吸樣不暢的原因主要有以下4種，沿著“由簡單到復(fù)雜”的思路來檢查；
①檢查管路各個接口（包括電極之間的連管、電極與閥之間、電極與泵管之間）的連管有無漏氣，此種現(xiàn)象表現(xiàn)為不吸樣；
②檢查泵管是否粘連或過于疲勞，此時應(yīng)更換新泵管?，F(xiàn)象表現(xiàn)為泵管發(fā)出異常聲音；
③各管道內(nèi)尤其是各接頭處有蛋白沉淀，此種現(xiàn)象表現(xiàn)為液流速度過程定位不穩(wěn)，即使換了新泵管也是一樣，解決辦法為取下各接頭用水清洗干凈。
④閥本身有問題，要仔細地檢查。
3、電極漂移與失控的原因及處理
①電極漂移的常見的原因是地線未接好，應(yīng)檢查地線；檢查漂移的電極銀棒是否未插入信號插座或接觸不良；②電壓不穩(wěn)定，好接UPS不間斷電源或質(zhì)量較好的穩(wěn)壓電源（質(zhì)量差的穩(wěn)壓電源會引起電極漂移）；
③避免電磁干擾，功率較大的設(shè)備應(yīng)盡量遠離本儀器，立設(shè)置電源；
④檢查標(biāo)準(zhǔn)液及清洗液是否已用完；檢查流通池中參比內(nèi)充液是否太少，應(yīng)及時注滿；
⑤Na、pH電極漂移時應(yīng)用玻璃電極清洗液清洗。再用蒸餾水反復(fù)沖洗即可；
⑥如果電極全部漂移，則應(yīng)檢查參比電極是否到期；
⑦定位不好，造成溶液未全部浸沒電極，應(yīng)重新進行定位操作；
⑧參比電極上方有氣泡，應(yīng)輕拍流通池，將氣泡移到Na電極上方；
⑨試劑過期或被污染，檢查A、B標(biāo)準(zhǔn)液及清洗液瓶，是否有絮狀沉淀。
4、電極斜率降低時，如何處理：
電極斜率低，將造成測試線性不好，有時也影響電極的重復(fù)性，其主要原因有：
① 電極膜板上吸附蛋白過多；
②空氣濕度太大；
③溫度太低；
④壽命將至。
第4種情況用戶需要更換電極，第1種可以用去蛋白液進行處理，Na和pH電極有的清洗液，其余電極可用由一片蛋白酶溶解在30m10.1M鹽酸內(nèi)配成的蛋白清洗液，用服務(wù)程序項清洗功能來反復(fù)清洗，清除蛋白，然后用PVC清洗液沖洗數(shù)次，標(biāo)定穩(wěn)定后測樣。
第2和第3種情況主要對Na和pH電極有影響，空氣濕度太大，應(yīng)選用抽濕機進行抽濕；溫度過低，可在室內(nèi)升溫。如無這兩種條件，可在測量前用電吹風(fēng)機將Na電極、pH電極、信號板加熱及去潮。
5、測試血樣出現(xiàn)異常值原因及解決方法
當(dāng)測試血樣時，如果出現(xiàn)異常值，按以下步驟進行檢查：
① 附近是否有大功率電器開動或漏電（如離心機、電冰箱），造成電壓波動；
② 測試時吸入凝血；
③ 溶液未到位，可查看定位是否良好，如果溶液到位不好，可用服務(wù)程序中重新定位程序來進行重新定位；
④ 檢查盛血樣的容器是否污染，是否殘留了消毒液等物質(zhì)；
⑤ 查看校正因子是否正確，如有異常，可將校正因子清除；
⑥是否長時間未標(biāo)定，可重新標(biāo)定后再測。⒈并非市售的質(zhì)控血清都適合離子電極法的測量，有些廠家的質(zhì)控血清含有較多的添加劑，往往干擾離子法的測量。
⒉儀器吸入樣品的過程中不能吸入氣泡，否則將引起結(jié)果的不可靠。
⒊本儀器可從血清分離試管中直接吸入樣品進行分析，但吸入樣品時，注意不要吸入凝血塊，以免堵塞管道。
⒋如果環(huán)境溫度的變化大于10度，則須重新校正一次。
⒌標(biāo)準(zhǔn)液和樣品的pH值保持在6～9之間，否則會干擾鈉含量的測定。
⒍不要使用發(fā)生霉變和渾濁有沉淀的溶液，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)溶液變質(zhì)應(yīng)棄去，以免影響分析結(jié)果。
⒎結(jié)合臨床反應(yīng)，用戶應(yīng)適當(dāng)?shù)目紤]可能影響結(jié)果的因素，因為藥物的使用或內(nèi)在物質(zhì)有不確定的沖突影響。實驗室和臨床醫(yī)生根據(jù)病人的臨床表現(xiàn)對結(jié)果進行估算。
⒏確保按說明書要求進行例行保養(yǎng)。
⒐每只電極都印有號碼，請注意保護，對不能辨認號碼的任何電極將不承認質(zhì)量擔(dān)保。

世通儀器檢測服務(wù)有限公司，全國有多個實驗室（廣東，江蘇，陜西，河南，重慶，四川，福建等等）均可上門檢測，證書帶CANS資質(zhì)，歡迎來電咨詢-陳經(jīng)理X射線熒光光譜儀（X-ray Fluorescence Spectrometer，簡稱：XRF光譜儀），是一種快速的、非破壞式的物質(zhì)測量方法。X射線熒光（X-ray fluorescence，XRF）是用高能量X射線或伽瑪射線轟擊材料時激發(fā)出的次級X射線。這種現(xiàn)象被廣泛用于元素分析和化學(xué)分析，特別是在金屬，玻璃，陶瓷和建材的調(diào)查和研究，地球化學(xué)，法醫(yī)學(xué)，考古學(xué)和藝術(shù)品，例如油畫和壁畫。X射線熒光光譜儀（X-rayFluorescenceSpectrometer，簡稱：XRF光譜儀），是一種快速的、非破壞式的物質(zhì)測量方法。X射線熒光（X-rayfluorescence，XRF）是用高能量X射線或伽瑪射線轟擊材料時激發(fā)出的次級X射線。這種現(xiàn)象被廣泛用于元素分析和化學(xué)分析，特別是在金屬，玻璃，陶瓷和建材的調(diào)查和研究，地球化學(xué)，法醫(yī)學(xué)，考古學(xué)和藝術(shù)品，例如油畫和壁畫。XRF用X光或其他激發(fā)源照射待分析樣品，樣品中的元素之內(nèi)層電子被擊出后，造成核外電子的躍遷，在被激發(fā)的電子返回基態(tài)的時候，會放射出特征X光；不同的元素會放射出各自的特征X光，具有不同的能量或波長特性。檢測器(Detector)接受這些X光，儀器軟件系統(tǒng)將其轉(zhuǎn)為對應(yīng)的信號。這一現(xiàn)象廣泛用于元素分析和化學(xué)分析，特別是在研究金屬，玻璃，陶瓷和建筑材料，以及在地球化學(xué)研究、法醫(yī)學(xué)、電子產(chǎn)品進料品管（EURoHS）和考古學(xué)等領(lǐng)域，在某種程度上與原子吸收光譜儀互補，減少工廠附設(shè)的品管實驗室之分析人力投入。 當(dāng)材料暴露在短波長X光檢查，或伽馬射線，其組成原子可能發(fā)生電離，如果原子是暴露于輻射與能源大于它的電離勢，足以驅(qū)逐內(nèi)層軌道的電子，然而這使原子的電子結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定，在外軌道的電子會“回補”進入低軌道，以填補遺留下來的洞。在“回補”的過程會釋出多余的能源，光子能量是相等兩個軌道的能量差異的。因此，物質(zhì)放射出的輻射，這是原子的能量特性。 [1]
X射線熒光光譜法在化學(xué)分析編輯 語音
主要使用X射線束激發(fā)熒光輻射，次是在1928年由格洛克爾和施雷伯提出的。到了現(xiàn)在，該方法作為非破壞性分析技術(shù)，并作為過程控制的工具，廣泛應(yīng)用于采掘和加工工業(yè)。原則上，輕的元素，可分析出鈹（z=4），但由于儀器的局限性和輕元素的低X射線產(chǎn)量，往往難以量化，所以針對能量分散式的X射線熒光光譜儀，可以分析從輕元素的鈉（z=11）到鈾，而波長分散式則為從輕元素的硼到鈾。 [2]

世通儀器檢測服務(wù)有限公司，全國有多個實驗室（廣東，江蘇，陜西，河南，重慶，四川，福建等等）均可上門檢測，證書帶CANS資質(zhì)，歡迎來電咨詢-陳經(jīng)理木材水分測定儀可分為插針式木材水分儀和感應(yīng)式木材水分儀。木材水分儀可分為插針式木材水分儀和感應(yīng)式木材水分儀。
插針式木材水分儀包含二極管顯示木材水分儀和數(shù)字顯示木材水分儀。
感應(yīng)式木材水分儀包含外置感應(yīng)器木材水分儀和內(nèi)置感應(yīng)器木材水分儀。內(nèi)置感應(yīng)器木材水分儀又可分為數(shù)字式內(nèi)置感應(yīng)器木材水分儀和指針式內(nèi)置感應(yīng)器木材水分儀。插針式木材水分測定儀
又名：水份儀、水分測量儀、濕度檢測儀、含水率測量儀、水分儀等，數(shù)字式木材含水率測定儀是木材水分測定儀種類中新一代木材水分測試儀，該儀表采用為的單片機電腦芯片核心技術(shù)，測試數(shù)據(jù)更加準(zhǔn)確，操作方便，讀數(shù)直觀，具有7個檔位修正，使測定水分值更加準(zhǔn)確。該儀器外形設(shè)計小巧，美觀，攜帶方便，適用于各類木材的水分快速測定。
插針式水分測定儀性能和技術(shù)指標(biāo)
1. 水分測定范圍： 3—40%
2. 測定的分辨率： 0.1%（<10%）
3. 測定值修正檔位： 7檔
4：顯示方式: 紅色LED數(shù)碼管
5：外形尺寸： 130X65X25 mm
6：使用環(huán)境溫度： –10—40℃
7：整機重量： 0.125kg
8：直流電源： 6F22型9V電池1節(jié)
插針式水分檢測儀操作方法
1.檔位設(shè)置方法： 先按下檔位設(shè)置鍵（SPECIES），再按下測試鍵（TEST），,此時顯示當(dāng)前檔位值，連續(xù)按動設(shè)置鍵，可連續(xù)改變檔位，直到需要的檔位。
2.測定前檢查： 按上述方法設(shè)置為5檔，然后將儀器蓋帽拔下，將儀器上的探針接觸蓋帽上的兩個觸點，按下測試鍵，若顯示為18±1，則表示儀器正常。
3 測定： 將儀器上探針插入需測定的木材試件。按下測試鍵，儀器顯示的數(shù)值為試件平均含水率，試件水分小于3時顯示3.0，試件水分大于40時顯示40，表示已超量程。
插針式木材水分測量儀注意事項
1.在次使用該儀器時，可根據(jù)對木材水分的經(jīng)驗范圍值，改變檔位測定，哪個檔位誤差小，以后測定就在這個檔位。
2. 若待測得木材水分不詳，可按以下方法確定檔位：
取水分比較平均的木材樣品，用儀器1—7檔分別測定水分，
并把各檔測定值記錄下來。緊接將樣品送入烘箱，通過烘箱干燥法測定
含水率。然后與7組平均值比較，哪個檔位測定的數(shù)值接近，以后測定
就固定在這個檔位。若無條件進行以上測定，通常推薦在5檔位上進行測定。但需注意由此引起的測定誤差。
感應(yīng)式木材水分測定儀
該儀表運用了美國哈里斯大規(guī)模集成電路技術(shù)，了木材水分測量的高靈敏度與度。即使細微的含水率變化，儀器都能體現(xiàn)出來。因此，它是準(zhǔn)確度的木材水分測定儀表。
為適應(yīng)不同種密度木材的測量，在測定儀的頂部設(shè)置了6個檔位的樹種選擇開關(guān)，請按下列檔位調(diào)整。
使用時請將儀器的底部平放在被檢測的木材上，木材表面一定要平整，否則會出現(xiàn)測量誤差。
如被檢測木材的含水率不均勻，在測量時可多測幾個點，然后算出平均值，以得到平均含水率。
感應(yīng)式木材水分測定儀參數(shù)
1、測量范圍：0～99%
2、分辨率：0.1%(到小數(shù)點后一位)
3、顯示：LCD液晶顯示(數(shù)字顯示)
4、樹種修正：1-6檔