PAS 2050:2011年英國標(biāo)準(zhǔn)協(xié)會發(fā)布的《PAS 2050:2011商品和服務(wù)在生命周期內(nèi)的溫室氣體排放評價規(guī)范》規(guī)定了企業(yè)到企業(yè)（B2B）和企業(yè)到消費者（B2C）兩種評價方法。它是以生命周期評價方法為基礎(chǔ)建立的，實現(xiàn)了使用一種統(tǒng)一的方法評價商品和服務(wù)在其整個生命周期內(nèi)的溫室氣體排放量的愿望，從而使組織、企業(yè)和其他利益相關(guān)者受益。
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GHG Protocol ：2009年，世界資源組織（WRI）和世界可持續(xù)發(fā)展工商理事會（WBSCD）發(fā)布GHG Protocol（溫室氣體核算體系：企業(yè)核算與報告標(biāo)準(zhǔn)）修訂稿，2012年發(fā)布了終版，在歐洲和北美各國得到了比較廣泛的應(yīng)用。我國為了應(yīng)對氣候變化，將其核算方法體系引入到了中國，并進(jìn)行了部分行業(yè)領(lǐng)域的中國化修訂，通過采用溫室氣體計量和管理的綜合方法，可以幫助企業(yè)清晰梳理溫室氣體排放情況，設(shè)立較為合理的減排目標(biāo)，終使企業(yè)減少溫室氣體排放。具體可為產(chǎn)品整個life cycle（生命周期）碳排放盤查提供標(biāo)準(zhǔn)方法，包括整個供應(yīng)鏈，從而幫助企業(yè)或組織減少在產(chǎn)品設(shè)計、制造、銷售以及使用環(huán)節(jié)中的碳排放。?內(nèi)/容

美國食品和藥物管理局(Food and Drug Administration)簡稱FDA，F(xiàn)DA 是美國在健康與人類服務(wù)部 (DHHS) 和公共衛(wèi)生部(PHS) 中設(shè)立的執(zhí)行機構(gòu)之一。作為一家科學(xué)管理機構(gòu)，F(xiàn)DA 的職責(zé)是確保美國本國生產(chǎn)或進(jìn)口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫(yī)療設(shè)備和放射產(chǎn)品的安全。它是早以保護(hù)消費者為主要職能的聯(lián)邦機構(gòu)之一。

美國食品藥品監(jiān)督管理局實施安全監(jiān)管范圍很廣。例如對于處方藥的監(jiān)管就涉及它的每一個方面，從藥品測試、制造、標(biāo)簽規(guī)范、廣告、市場營銷、效用直到藥品安全。對于化妝品的管理則限于標(biāo)簽規(guī)范和安全。該局對于大部分產(chǎn)品的監(jiān)管行為是基于一系列公開的標(biāo)準(zhǔn)，同時輔以一定數(shù)量的儀器檢查。