四、二手化工設(shè)備回收的行業(yè)價(jià)值
降低企業(yè)成本：二手設(shè)備價(jià)格通常為新設(shè)備的 30%-70%，尤其適合初創(chuàng)企業(yè)、小批量生產(chǎn)或臨時(shí)生產(chǎn)線的搭建，...
二手制藥設(shè)備
二手制藥設(shè)備是指...
二手乳品設(shè)備
二手乳品設(shè)備涵蓋了從牛奶收集到乳制品包裝等多個(gè)環(huán)節(jié)的設(shè)備，以下是一些常見(jiàn)的類型及其相關(guān)介紹：
牛奶冷卻與儲(chǔ)存設(shè)備
奶罐：用于儲(chǔ)存原奶，常見(jiàn)的有不銹鋼奶罐，具有良好的耐腐蝕性和保溫性能。根據(jù)容量大小可分為不同規(guī)格，小到幾百升，大到數(shù)萬(wàn)升。一些二手奶罐可能還配備了攪拌裝置，以防止牛奶分層。

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農(nóng)業(yè)機(jī)械 二手乳品設(shè)備酸奶發(fā)酵罐
奶酪槽：是制作奶酪的關(guān)鍵設(shè)備，用于加熱、攪拌和凝乳等工藝步驟。奶酪槽的材質(zhì)一般為不銹鋼，購(gòu)買二手奶酪槽時(shí)要注意其加熱方式、攪拌速度以及容量是否符合生產(chǎn)需求。
冰淇淋冷凍機(jī)：可將混合好的冰淇淋原料冷凍成冰淇淋產(chǎn)品，有間歇式和連續(xù)式兩種類型。二手冰淇淋冷凍機(jī)需要關(guān)注其制冷系統(tǒng)的性能、攪拌器的運(yùn)轉(zhuǎn)情況以及出料口的流暢性。
包裝設(shè)備
灌裝機(jī)：將加工好的乳制品灌裝到不同的包裝容器中，如玻璃瓶、塑料瓶、紙盒等。常見(jiàn)的有重力灌裝機(jī)、壓力灌裝機(jī)和真空灌裝機(jī)等，二手灌裝機(jī)要檢查其灌裝精度、封口質(zhì)量以及自動(dòng)化程度等。

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農(nóng)業(yè)機(jī)械 二手乳品設(shè)備灌裝機(jī)
封箱機(jī)：用于將包裝好的乳制品紙箱進(jìn)行封口，有半自動(dòng)封箱機(jī)和全自動(dòng)封箱機(jī)之分。購(gòu)買二手封箱機(jī)時(shí)要注意其封箱速度、封箱效果以及機(jī)械部件的磨損程度。
清洗設(shè)備
CIP 清洗系統(tǒng)：即就地清洗系統(tǒng)，可對(duì)乳品加工設(shè)備進(jìn)行自動(dòng)清洗，無(wú)需拆卸設(shè)備，提高了清洗效率和衛(wèi)生水平。二手 CIP 清洗系統(tǒng)要檢查其清洗程序的完整性、清洗泵的壓力以及噴頭的噴射效果等。

凍干機(jī)：如上海東富龍產(chǎn)的 LYO-13、LYO-20 型真空冷凍干燥機(jī)等，適用于藥品、生物制品等的冷凍干燥，能保持產(chǎn)品的活性和穩(wěn)定性。選購(gòu)二手凍干機(jī)時(shí)，要檢查制冷系統(tǒng)和真空系統(tǒng)的性能。
純化水系統(tǒng)：用于制備符合制藥要求的純化水，是制藥生產(chǎn)的重要輔助設(shè)備，包括多效蒸餾水機(jī)、反滲透裝置等。二手純化水系統(tǒng)需確認(rèn)其水質(zhì)能否達(dá)到規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)，以及各部件的運(yùn)行狀況。
混合與干燥設(shè)備：
混合機(jī)：用于將多種藥物原料均勻混合，常見(jiàn)的有三維運(yùn)動(dòng)混合機(jī)、二維運(yùn)動(dòng)混合機(jī)等。二手混合機(jī)要檢查其混合槳葉的磨損情況和混合效果。

干燥機(jī)：可去除藥物中的水分或其他溶劑，藥品質(zhì)量和穩(wěn)定性，有雙錐干燥機(jī)、真空耙式干燥機(jī)、沸騰制粒干燥機(jī)等。購(gòu)買二手干燥機(jī)時(shí)，需關(guān)注加熱元件的性能、干燥溫度的均勻性等。
包裝設(shè)備：
泡罩包裝機(jī)：如博世 TLT 1200 泡罩包裝機(jī)，常用于固體藥品的包裝，將藥品封裝在泡罩內(nèi)，再與鋁箔密封。二手設(shè)備要檢查成型模具的精度和熱封效果。
貼標(biāo)機(jī)：用于給藥品包裝容器貼上標(biāo)簽，有不干膠貼標(biāo)機(jī)、漿糊貼標(biāo)機(jī)等。選購(gòu)二手貼標(biāo)機(jī)時(shí)，需注意其貼標(biāo)精度和速度能否滿足生產(chǎn)需求。
其他設(shè)備：

購(gòu)買二手制藥設(shè)備需要注意哪些方面？
購(gòu)買二手制藥設(shè)備涉及設(shè)備性能、合規(guī)性、成本等多方面因素，且制藥行業(yè)對(duì)設(shè)備的衛(wèi)生、精度、安全性要求，因此需格外謹(jǐn)慎。以下是需要關(guān)注的方面：
一、合規(guī)性與資質(zhì)審查
符合 GMP 標(biāo)準(zhǔn)
制藥設(shè)備滿足《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）》要求，檢查設(shè)備是否具備以下條件：
材質(zhì)：與藥品直接接觸的部件需為 316L 不銹鋼等惰性材料，表面光滑、無(wú)死角，便于清潔和滅菌。
結(jié)構(gòu)：無(wú)積存物料的縫隙、凹陷，可拆卸部件的密封性能良好（如密封圈是否符合食品級(jí)或制藥級(jí)標(biāo)準(zhǔn)）。
文件：要求賣方提供設(shè)備的出廠合格證、材質(zhì)證明、GMP 驗(yàn)證文件、設(shè)備說(shuō)明書等，確保設(shè)備原始設(shè)計(jì)符合制藥要求。
用途匹配性