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由于離子橡膠中鹽的濃度非常高.這類電解質(zhì)中離子的輸運必定與其中離子的商度聚集有關(guān)因此，為了提供離子錢流子一方而所使用的禪鹽的解離能嬰足夠低N時這類電解中乂位不使用或只使用很少m的溶劑》互相分離的離子團(tuán)簇歌新聚集到一起形成一個無限的肉子閉簇，促進(jìn)整個電解質(zhì)中的離子快速輸運將經(jīng)過千燥的具有適3配比的PC/PAN/LiTFSI混合物在150*C加熱810h，將這樣制條的電解質(zhì)一部分封閉在兩片玻璃里片之間用作Raman測斌另一部分裝在“不銹鋼/聚合物電解質(zhì)/不銹鋼”的樣品池中從低溫到高溫作阻抗咨測里，每兩個溫度點之間的時間間隔為4060min以樣品池與干坳硅膠之間的溫度平衡。將樣品池掩埋在干燥硅膠中以防丨h樣品吸水，樣品池的特殊設(shè)計使由于溫度升卨電解質(zhì)體積膨脹所導(dǎo)致的多余電解質(zhì)會順若預(yù)留的小孔流出.了電解質(zhì)樣品的面積和厚度不會因溫度升高而發(fā)生改變.影響阻抗測貴結(jié)果。

在聚合物電解質(zhì)中，聚合物與離子輸運之間的關(guān)系如下：在鹽濃度較低（與形成離子團(tuán)簇滲流通道所對應(yīng)的鹽濃度相比〉的聚合物電解質(zhì)中，被溶解的鹽的陽離子與聚合物發(fā)生締合并隨聚合物的鏈段運動而發(fā)生遷移。這在Raman光譜中對應(yīng)于56125px-1嶺分裂出現(xiàn)分哲。當(dāng)有史多的鋰鹽在聚合物中溶解時，離子締合體長大成為離子團(tuán)簇并與聚合物相互作用，這在振動光譜中對應(yīng)于56750px-1吟進(jìn)一步分裂出57000px-1峰，但這時尚未形成有效的滲流團(tuán)簇，鋰離子和與Li^TFSI；*團(tuán)簇相締合的聚合物鏈段的運動仍然是聚合物電解質(zhì)電導(dǎo)率的主要貢獻(xiàn)者。當(dāng)鹽的濃度變得非常卨時，一些離子團(tuán)簇開始形成，但仍然不足以彼此連接構(gòu)成有效的滲流通道。在這種情況下，與離子或離子團(tuán)簇相締合的聚合物鏈段就成為連接相鄰的離子或離子團(tuán)簇的瞬時橋梁。由于聚合物鏈段的運動不一定正好與離子或離子團(tuán)簇的跳躍相吻合，因此這時聚合物電解質(zhì)的電導(dǎo)率仍然不高。當(dāng)鹽的濃度變得時（接近鋰鹽在聚合物和溶劑中的溶解極），有效的滲流通道形成，并對聚合物電解質(zhì)的電導(dǎo)率有大的貢獻(xiàn)。聚合物在不同的鹽濃度范圍內(nèi)對導(dǎo)電所起的作用是不相同的。在通常使用的凝膠聚合物電解質(zhì)中，鋰鹽被溶劑很好地溶解，聚合物所起的作用就是作為鹽溶液的—個骨架，為電解質(zhì)提供足夠的彈性和機(jī)械強(qiáng)度。這時，載流子在一個類似于液態(tài)的環(huán)境中運動。在這種情況下，鹽的濃度不能太高并應(yīng)避免出現(xiàn)離子與聚合物本體的締合作用。因為聚合物鏈段的運動要比自由離子在液態(tài)中的運動慢得多。這就是離子在通常的鹽在聚合物中（saltinpolymer)中的運動機(jī)制。但是當(dāng)鹽的濃度非常商時，聚合物成為載流子的主要宿主。

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晶硅薄膜的光劣化現(xiàn)象，非晶硅太陽能電池的一個重大缺點是會發(fā)生光劣化現(xiàn)象，這種現(xiàn)象就是所謂的Staebler-Wronski效應(yīng)（SWE)。它是在1977年被發(fā)現(xiàn)的一種現(xiàn)象，在被太陽光照射數(shù)百小時后，非晶硅太陽能電池的轉(zhuǎn)換效率便會出現(xiàn)明顯的下降。根據(jù)研究，一個單一接面的太陽能電池在被太陽光照射lOOOh后，它的效率會比起始值低30%左右，而一個三層接面的太陽能電池，其效率則會下降15%左右。出現(xiàn)這種光劣化現(xiàn)象的原因是太陽光會打斷一些鍵結(jié)較弱的硅原子共價鍵，使得懸鍵的數(shù)目隨著光照時間而增多。根據(jù)研究，懸鍵缺陷的生成速度，會隨著光照度的平方成比例增加。然而這種光劣化現(xiàn)象是一種可逆式反應(yīng)，將已發(fā)生光劣化的a-Si在160°C左右的溫度下進(jìn)行數(shù)分鐘的退火處理，即可回到起始狀態(tài)。事實上，這種光劣化的現(xiàn)象并不會出現(xiàn)性的崩潰，通常在經(jīng)過l〇〇〇h后，它的劣化程度已經(jīng)達(dá)到飽和值，不會進(jìn)一步劣化了，如圖8.12所示。1953年半導(dǎo)體太陽能電池被研發(fā)出來后，主要是用在太空領(lǐng)域人造衛(wèi)星的能源系統(tǒng)上。直到1973年國際能源危機(jī)后，太陽能電池才開始大量被用在地表的發(fā)電系統(tǒng)中，同時也促進(jìn)了PV產(chǎn)業(yè)的快速發(fā)展。

在1990年之前，太陽能電池的材料以硅基的單晶硅、多晶硅及非晶硅為主。這是因為硅基材料的制造與取得較為容易，價格也較為低廉。但這些商業(yè)化的硅基太陽能電池，一般僅能達(dá)到13%~16%的能量轉(zhuǎn)換效率，這也限制了其在太空領(lǐng)域人造衛(wèi)星上的應(yīng)用。除了硅可以被用在太陽能電池上以外，III-V族或II-VI族的化合物也可被用在太陽能電池上。所謂的III-V族化合物是指由周期表的III族元素(如Ga,In等）與V族元素（如P,As等）所形成的半導(dǎo)體材料，如砷化鎵(GaAs)或磷化銦（InP)等。使用這類III-V族化合物的太陽能電池的主要優(yōu)點是，它可以達(dá)到超過30%的轉(zhuǎn)換效率，特別適合用在太空領(lǐng)域人造衛(wèi)星的能源系統(tǒng)上。這是因為III-V族是具有直接能隙的半導(dǎo)體材料，僅僅2Mm厚的材料，就可在AMI的輻射條件下吸收97%左右的太陽光。在單晶硅基板上，以化學(xué)氣相沉積法產(chǎn)生的GaAs薄膜所制成的薄膜太陽能電池，因為具有30%以上的高轉(zhuǎn)換效率，很早就被應(yīng)用在人造衛(wèi)星的太陽能電池板上。而新一代的GaAs多接面太陽能電池，如GaAs,Ge和GaInP2的三接面太陽能電池，因為可吸收的光譜范圍非常廣，轉(zhuǎn)換效率已可達(dá)39%以上，是目前轉(zhuǎn)換的太陽能電池種類，而且性質(zhì)穩(wěn)定，壽命也相當(dāng)長。不過這種太陽能電池的價格也極為昂貴，平均每瓦價格髙出多晶硅太陽能電池數(shù)十倍以上，因此除了太空領(lǐng)域等特殊用途之外，預(yù)期并不會成為民生用途太陽能電池的主流。

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