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1600.00元【課程描述】 在企業(yè)內(nèi)部建立實驗室，無疑為產(chǎn)品前期開發(fā)、設計進行驗證，并在產(chǎn)品制造過程中對產(chǎn)品進行質(zhì)量監(jiān)控帶來的便利，同時也節(jié)省了測試成本，ISO/IEC17025:2017作為實驗室的一種..09月21日 -
1650.00元17025實驗室內(nèi)審員培訓 17025內(nèi)審員考證培訓對象: 1、準備建立或已建立了校準/檢測實驗室的人員:(含校準/檢測實驗室驗室負責人,管理人員,技術人員,內(nèi)部審核員,以及企業(yè)與外部/內(nèi)部實驗..08月15日
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1500.00元課程背景及收益隨著新版ISO/IEC 17025:2017正式發(fā)布，為更好了解新標準主體框架、部分條款的調(diào)整變化，以幫助正在建立ISO/IEC 17025:2017管理體系、準備申請實驗室認可的單位做好申請前的策劃..09月22日
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為幫助正在建立管理體系，積極準備申請實驗室認可和資質(zhì)認定的單位做好申請前的準備工作，同時幫助已通過實驗室認可和通過資質(zhì)認定的實驗室，正確理解和按照新版ISO/IEC 170201月14日
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1500.00元一、什么是內(nèi)審員資格證？ 內(nèi)審員的全稱是管理體系內(nèi)部審核人員，內(nèi)審員資格就是具有管理體系內(nèi)部審核資格的審核人員。 二、企業(yè)為什么需要具有審核資格的管理體系內(nèi)審員？09月21日
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1500.00元化妝品內(nèi)審員培訓； 在美國和歐盟市場上銷售的化妝品，都符合美國聯(lián)邦化妝品法規(guī)或歐盟化妝品指令—化妝品良好生產(chǎn)規(guī)，簡稱GMPC (Guideline for Good Manufacture Practice of Cosmetic Produ..09月21日
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1500.00元化妝品內(nèi)審員培訓； 在美國和歐盟市場上銷售的化妝品，都符合美國聯(lián)邦化妝品法規(guī)或歐盟化妝品指令—化妝品良好生產(chǎn)規(guī)，簡稱GMPC (Guideline for Good Manufacture Practice of Cosmetic Produ..09月21日
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1500.00元化妝品內(nèi)審員培訓； 在美國和歐盟市場上銷售的化妝品，都符合美國聯(lián)邦化妝品法規(guī)或歐盟化妝品指令—化妝品良好生產(chǎn)規(guī)，簡稱GMPC (Guideline for Good Manufacture Practice of Cosmetic Produ..09月21日
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1500.00元內(nèi)審員培訓 一、什么是內(nèi)審員資格證？ 內(nèi)審員的全稱是管理體系內(nèi)部審核人員，內(nèi)審員資格就是具有管理體系內(nèi)部審核資格的審核人員。 二、企業(yè)為什么需要具有審核資格的管理體系09月21日
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1500.00元內(nèi)審員培訓 一、什么是內(nèi)審員資格證？ 內(nèi)審員的全稱是管理體系內(nèi)部審核人員，內(nèi)審員資格就是具有管理體系內(nèi)部審核資格的審核人員。 二、企業(yè)為什么需要具有審核資格的管理體系09月21日
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ISO認證有利于國際間的經(jīng)濟合作和技術交流 按照國際間經(jīng)濟合作和技術交流的慣例，合作雙方必須在產(chǎn)品（包括服務）品質(zhì)方面有共同的語言、統(tǒng)一的認識和共守的規(guī)范，方能進行合作與交..09月22日
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在相當短的時間內(nèi)，該標準迅速被各國相關機構的陸續(xù)采納為行業(yè)性標準，迄今為止仍被視為全球食品工業(yè)中里程碑式的權威標準。其不僅成為全球性的零售業(yè)供應商評價標準，更被大量知名品牌企..09月22日
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ISO45001標準簡介 職業(yè)健康安全管理體系（OHSMS）是20世紀80年代后期在國際上興起的現(xiàn)代安全生產(chǎn)管理模式，它與ISO9001和ISO14001等標準規(guī)定的管理體系一并被稱為后工業(yè)劃時代的管理..09月22日
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FSSC 22000 的頒布意味食品安全標準向統(tǒng)一化及全球認可更邁近了一步。FSSC22000 結合了ISO 22000:2005 食品安全管理體系、PAS 220:2008 及其他附加要求。其內(nèi)容也被全球食品安全倡議（GFS..09月22日
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ISO45001認證在2002年12月國家經(jīng)貿(mào)委頒布了GB/T28002-2002《職業(yè)健康安全管理體系 指南》、2003年等同采用ISO19011：2002頒發(fā)了GB/T19011-2003《質(zhì)量和（或）環(huán)境管理體系審核指南》,前者..09月22日
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GMP所規(guī)定的內(nèi)容，是藥品加工企業(yè)必須達到的基本的條件 《良好藥品生產(chǎn)規(guī)范》(Good Manufacture Practice, GMP)是指導藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的法規(guī)。世界衛(wèi)生組織于1975年11月正式公布G..09月22日
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ISO9001認證文件控制 1．無程序書； 2．文件核發(fā)控制未包括質(zhì)量管理體系有關的所有文件及資料； 3．無文件審核程序或由相關權責人員審核的規(guī)定； 4．已發(fā)行文件的審..09月22日
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英國零售商協(xié)會(BRC British Retail Consortium)是一個重要的國際性貿(mào)易協(xié)會，其成員包括大型的跨國連鎖零售企業(yè)、百貨商場、城鎮(zhèn)店鋪、網(wǎng)絡賣場等各類零售商，產(chǎn)品涉及種類非常廣泛。 ..09月22日
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IATF16949認證它的全名是“質(zhì)量管理體系—汽車行業(yè)生產(chǎn)件與相關服務件的組織實施ISO9001的特殊要求”，英文為IATF16949。 ISO9001與IATF16949認證 1、由于IATF16949高于ISO9001..09月22日
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正確理解新版GMP相關要求 許多醫(yī)藥企業(yè)日益感到新版GMP認證之路的艱難。其中，相當部分的中小醫(yī)藥企業(yè)生產(chǎn)線較少，缺乏對法規(guī)變化的風險預測，其廠房設計和定期改造升級工作沒有形成..09月22日
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