對(duì)離子交換樹(shù)脂的復(fù)蘇其基本原理是其基本原理是其基本原理是其基本原理是：先采用陰陽(yáng)離子表面活性劑清除清除清除清除樹(shù)脂表面的污垢樹(shù)脂表面的污垢樹(shù)脂表面的污垢樹(shù)脂表面的污垢，再通過(guò)精細(xì)無(wú)碘與酸堿的浸泡，讓樹(shù)脂大部分轉(zhuǎn)型為鈉型或氯型。陽(yáng)樹(shù)脂中累積的三價(jià)鐵離子，通過(guò)亞，讓三價(jià)鐵離子還原為二價(jià)鐵離子，于的除鐵劑，方便地清除掉了樹(shù)脂深層中的鐵離子。陰樹(shù)脂中積累的硅膠通過(guò)碳酸鈉、磷酸三鈉等劑讓它在PH=8.0-9.0的環(huán)境下，于除硅劑，將樹(shù)脂顆粒之間的硅膠以及樹(shù)脂深層中的硅清除掉酸離子清除掉

d001大孔樹(shù)脂D001離子交流樹(shù)脂離子交流樹(shù)脂是在交聯(lián)苯乙烯-二乙烯苯共聚體上帶有季銨基[N-(Cspan)2C2H4OH]的陰離子交流樹(shù)脂。首要用途與特性：首要用于純水的制備，具有再生、交流容量大等特色。特別適用于含鹽量較高的水源。生物制品別離.D001型大孔強(qiáng)酸性陽(yáng)離子交流樹(shù)脂從H2SO4-Tu（硫脲）溶液中，富集收回Au（Ⅰ）、Ag（Ⅰ）的功能。結(jié)果表明在pH2．0擺布，樹(shù)脂對(duì)Au（Tu）+2、Ag（Tu）2+有的吸附功能，AU和Ag的交流容量分別為61，18mg／g-R和99．11mg／g-R。負(fù)載柱上的An、Ag可分別用NaCN－NaOH和spanBO3－NaOH－Na2S2O3洗脫液定量洗脫。酸性硫豚溶液浸金是這些年濕法冶金的一個(gè)研討熱門(mén)。研討首要會(huì)集在浸出進(jìn)程上，因而，從硫腺浸出液中收回金以及共存銀的別離研討尚顯得較為單薄【‘－‘］。已有的電解法、還原法、沉淀法、結(jié)晶法及革取法等［’－‘］都有顯著的不足之處。如電解法、沉淀法和結(jié)晶法請(qǐng)求溶d001大孔樹(shù)脂 大孔吸附樹(shù)脂運(yùn)用辦法
樹(shù)脂運(yùn)用前，需依據(jù)運(yùn)用請(qǐng)求，進(jìn)行程度不一樣的預(yù)處理,是將樹(shù)脂內(nèi)孔殘存的惰性溶劑去掉。樹(shù)脂預(yù)處理辦法有：
在交流柱或獲取器內(nèi)參加樹(shù)脂層10cm的95%以上的浸漬4小時(shí)，然后用蒸餾水淋洗至流出液在中用水稀釋不污濁時(shí)停止。*終用水重復(fù)洗刷至含量小于1%或無(wú)顯著氣味即可。樹(shù)脂層面上堅(jiān)持2～5mm液體，避免干柱。備用。
新離子交流樹(shù)脂用2-4BV的95%以上的或甲醇以1～2BV/hr的速度過(guò)柱(如有氣泡發(fā)生，須趕泡)，然后用蒸餾水以1～2BV/hr的速度淋洗至流出液在中用水稀釋不污濁或無(wú)顯著氣味時(shí)停止，樹(shù)脂層面上堅(jiān)持2～5mm液體，避免干柱。備用。
2) 過(guò)柱：
即將處理的原液以1～4BV/hr的流速經(jīng)過(guò)交流柱，樹(shù)脂層中不能有氣泡，(試驗(yàn)用交流柱請(qǐng)求樹(shù)脂裝填高徑比>3，生產(chǎn)中主張樹(shù)脂裝填高度2米擺布，吸附流速1-4BV/hr。)檢查流出液中意圖產(chǎn)品的走漏量，走漏量到達(dá)進(jìn)口濃度的10%時(shí)，為吸附結(jié)尾。
解吸：
用1～2BV的蒸餾水置換出樹(shù)脂層中的原液，依據(jù)不一樣需求可用適當(dāng)蒸餾水洗刷樹(shù)脂層。用或甲醇等以1～2BV/hr的速度經(jīng)過(guò)樹(shù)脂層,以洗脫意圖產(chǎn)品,搜集洗脫液,即為濃縮了的意圖產(chǎn)品。
再生：
用蒸餾水淋洗樹(shù)脂層至無(wú)醇味，然后用4%NaOH溶液以1～2BV/hr淋洗樹(shù)脂層2～3hr，用蒸餾水洗至中性, 即可進(jìn)行下一周期運(yùn)用。解吸劑可選用、甲醇、等。
樹(shù)脂強(qiáng)化再生辦法：
當(dāng)樹(shù)脂運(yùn)用必定周期后,吸附才能下降或受污染嚴(yán)峻時(shí)需強(qiáng)化再生，其辦法是在容器內(nèi)參加樹(shù)脂層10cm的3-5%鹽酸溶液浸泡2-4小時(shí)，然后進(jìn)行淋洗過(guò)柱。繼用3-4BV同濃度的鹽酸溶液過(guò)柱,然后用純水洗至挨近中性;再用3-5%的氫氧化鈉溶液浸泡4小時(shí)。*終淋洗過(guò)柱,用同濃度的3-4BV氫氧化鈉溶液過(guò)柱，*終用純水清潔至PH值為中性,備用。d001大孔樹(shù)脂
大孔吸附樹(shù)脂運(yùn)用注意事項(xiàng)
該類樹(shù)脂在一般的儲(chǔ)存及運(yùn)用條件下性質(zhì)非常安穩(wěn)，不溶于水、酸、堿及，也不與它們發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。

大孔強(qiáng)酸性陽(yáng)離子交換樹(shù)脂基本信息
中文名稱
D001大孔陽(yáng)離子交流樹(shù)脂
PH規(guī)模
0-14
答應(yīng)溫度
鈉型≤ 120 氫型≤ 100
再生液濃度
NaOH:2-4% HCl:2-5%
大孔強(qiáng)酸性陽(yáng)離子交換樹(shù)脂參閱指標(biāo):
1、PH規(guī)模:0-14
2、答應(yīng)溫度:鈉型≤ 120 氫型≤ 100
3、脹大:%(Na → H )≤ 10
4、工業(yè)用樹(shù)脂層高度:m 1.0-3.0
5、再生液濃度:NaOH:2-4%
HCl:2-5%
6、再生劑用量:kg/m (按計(jì)，工業(yè)品)
HCl 140-100
NaOH 40-100
7、再生液流速: m/h 5-8
8、再接觸時(shí)刻:minute:30-60
9、正洗流速:m/h:10-20
10、正洗時(shí)刻:minute:約30
11、運(yùn)行流速: 10-25 m/h
12、作業(yè)交流容量:80-120 mh
大孔強(qiáng)酸性陽(yáng)離子交換樹(shù)脂用處:首要用于高速混床處理，有機(jī)反響催化。

醇沉法含量雖高，但工藝較為復(fù)雜，耗時(shí)長(zhǎng)。陳延清采用HPLC法測(cè)定丹參素、芍藥苷的含量，選用7種不同類型的大孔吸附樹(shù)脂（X-5，AB-8，NK-2，NKA-2，NK-9，D3520，D101，WLD），精制后提取物的含固率顯著降低，丹參素的損失都很大，X-5，AB-8，WLD3種樹(shù)脂對(duì)芍藥苷的保留率80%以上。7種大孔樹(shù)脂在樂(lè)脈的精制中對(duì)丹參素保留率都很低，因而對(duì)丹參藥材不宜采用；部分類型樹(shù)脂對(duì)精制芍藥苷類成分可以采用。茍奎斌等采用大孔吸附樹(shù)脂，用HPLC法測(cè)定肝得寧片中的連翹苷的含量，用DA-101型樹(shù)脂吸附樣品，以水洗脫干擾成分，將70%洗脫液用于含量測(cè)定。

利用HPLC法檢測(cè)大孔樹(shù)脂柱處理過(guò)的樣品液，操作步驟少，色譜性污染小，柱壓低，具有分離度高、專屬性強(qiáng)及重現(xiàn)性好、靈敏度高等特點(diǎn)。蔡雄等研究D101型大孔吸附樹(shù)脂富集、純化人參總皂苷的工藝條件及參數(shù)。人參提取液45ml（5.88mg/ml）上大孔樹(shù)脂柱（15mm×90mm，干重2.52g），用蒸餾水100ml、50%100ml依次洗脫，人參總皂苷富集于50%洗脫液中，且該法除雜質(zhì)能力強(qiáng)；通過(guò)大孔吸附樹(shù)脂富集與純化后，人參總皂苷洗脫率在90%以上，50%洗脫液干燥后總固物中人參總皂苷純度可達(dá)60.1%。劉中秋等研究了大孔樹(shù)脂吸附法富集保和丸中有效成分的工藝條件及參數(shù)，以保和丸中的陳皮的主要成分橙皮苷和總固物為評(píng)價(jià)指標(biāo)。

結(jié)果保和丸提取液（500mg/ml）5ml上D101型大孔樹(shù)脂柱（15mm×10mm），吸附30min后，先用100ml蒸餾水洗脫除去雜質(zhì)，然后用100ml50%洗脫橙皮苷為工藝條件；通過(guò)大孔樹(shù)脂富集后橙皮苷洗脫率在95%以上，50%洗脫液干燥后總固物約為量的4%。劉中秋等將D101型大孔樹(shù)脂用于分離三七皂苷，結(jié)果吸附量為174.5mg/g，用50%解吸，解吸率達(dá)80%，產(chǎn)品純度71%。金京玲用D101型樹(shù)脂提取分離蒺藜總皂苷，結(jié)果吸附量為6mg/g，用濃度為80%的解吸，解吸率為96%。劉中秋等研究了中的有效成分總皂苷的提取分離工藝，選用D101型大孔吸附樹(shù)脂，結(jié)果吸附量為120mg/g，用50%解吸，解吸率為95%，產(chǎn)品純度71%。上述結(jié)果表明同一型號(hào)的樹(shù)脂對(duì)不同成分的吸附量不同。杜江等將D3520型大孔吸附樹(shù)脂用于黃褐毛忍冬總皂苷的提取分離，并與原工藝提取法進(jìn)行比較，結(jié)果總皂苷的純度、得率均明顯原法，且工藝簡(jiǎn)化、成本降低。

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