類型
大孔吸附樹脂按其極性巨細(xì)和所選用的單體分子構(gòu)造不一樣，可分為非極性、中極性和極性三類。
非極性大孔吸附樹脂
非極性大孔吸附樹脂是由偶極矩很小的單體聚合制得的不帶任何功用基，孔表的疏水性較強，可經(jīng)過與小分子內(nèi)的疏水有些的作用吸附溶液中的有機物，*適于由極性溶劑(如水)中吸附非極性物質(zhì)，也稱為芳香族吸附劑，例如苯乙烯、二乙烯苯聚合物。
中等極性大孔吸附樹脂
中等極性大孔吸附樹脂是含酯基的吸附樹脂，以多功用團的甲基丙烯酸酯作為交聯(lián)劑。其外表兼有疏水和親水兩有些。既可由極性溶劑中吸附非極性物質(zhì)，又可由非極性溶劑中吸附極性物質(zhì)，也稱為脂肪族吸附劑，例如聚丙烯酸醋型聚合物。
極性大孔吸附樹脂
極性大孔吸附樹脂是指含酰胺基、氰基、酚經(jīng)基等含氮、氧、硫極性功用基的吸附樹脂，它們經(jīng)過靜電彼此作用吸附極性物質(zhì)，如丙烯酰胺。
長處
大孔吸附樹脂的孔徑與比外表積都對比大，在樹脂內(nèi)部具有三維空間立體孔構(gòu)造，具有物理化學(xué)安穩(wěn)性高、比外表積大、吸附容量大、挑選性好、吸附速度快、解吸條件溫和、再生處理便利、運用周期長、適合構(gòu)成閉路循環(huán)、節(jié)省費用等許多長處。
用處
大孔吸附樹脂吸附技能*早用于廢水處理、醫(yī)藥工業(yè)、化學(xué)工業(yè)、分析化學(xué)、檢定和醫(yī)治等范疇，這些年在中國已廣泛用于中草藥有用成分的獲取、別離、純化工作中。與制劑傳統(tǒng)技能對比，應(yīng)用大孔吸附樹脂技能所得獲取物體積小、不吸潮、易制成外型美觀的各種劑型，特別適用于顆粒劑、劑和片劑，改動了傳統(tǒng)制劑的粗、黑、大景象，有利于制劑劑型的升級換代，促進了現(xiàn)代化研討的發(fā)展，國家中醫(yī)藥等單位聯(lián)合發(fā)布的2002~2010《醫(yī)藥科學(xué)技能方針》明確提出:研制開發(fā)動態(tài)逆流獲取、超臨界萃取、飲片滋潤、大孔樹脂別離等技能。精制純化
大孔吸附樹脂是近代發(fā)展起來的一類有機高聚物吸附劑，70年始將其應(yīng)用于中草藥成分的獲取別離。中國科學(xué)院藥物研討所植化室試用大孔吸附樹脂對糖、生物堿、黃酮等進行吸附，并在此基礎(chǔ)上用于、赤勺、靈芝和照山白等中草藥的獲取別離，成果標(biāo)明大孔吸附樹脂是別離中草藥水溶性成分的一種有用辦法。用此法從中可獲取別離出甜素結(jié)晶。以含生物堿、黃酮、水溶性酚性化合物和無機礦物質(zhì)的4種有用部位的單味藥材(黃連、葛根、丹參、石膏)水提液為樣本，在LD605型樹脂進步行動態(tài)吸附研討，對比其吸附特性參數(shù)。成果標(biāo)明除無機礦物質(zhì)外，其它有用部位均可不一樣程度的被樹脂吸附純化。不一樣構(gòu)造的大孔吸附樹脂對親水性酚類物的吸附作用研討標(biāo)明不一樣類型大孔吸附樹脂均能從極稀水溶液中富集微量親水性酚類物，且易洗脫，吸附作用隨吸附物質(zhì)的構(gòu)造不一樣而有所不一樣，同類吸附物質(zhì)在各種樹脂上的吸附容量均與其極性水溶性有關(guān)。用D型非極性樹脂獲取了絞股藍(lán)皂甙，總皂甙收率在2.15%擺布。用D1300大孔樹脂精制"右歸煎液"，其干浸膏得率在4~5%之間，所得干浸膏不易吸潮，儲藏便利，其吸附回收率以5-羥甲基糖醛計，為83.3%。用D-101型非極性樹脂獲取了甜菊總甙，粗品收率8%擺布，收率在3%擺布。用大孔吸附樹脂獲取精制三七總皂甙，所得商品純度高，質(zhì)量安穩(wěn)，本錢低。將大孔吸附樹脂用于銀杏葉的獲取，獲取物中銀杏黃酮含量安穩(wěn)在26%以上。收拾用大孔吸附樹脂別離出的總提物中嗪和阿魏酸的含量約為25%~29%，收率為0.6%。別的大孔吸附樹脂還可用于含量測定前樣品的預(yù)別
醇沉法含量雖高，但工藝較為復(fù)雜，耗時長。陳延清采用HPLC法測定丹參素、芍藥苷的含量，選用7種不同類型的大孔吸附樹脂（X-5，AB-8，NK-2，NKA-2，NK-9，D3520，D101，WLD），精制后提取物的含固率顯著降低，丹參素的損失都很大，X-5，AB-8，WLD3種樹脂對芍藥苷的保留率80%以上。7種大孔樹脂在樂脈的精制中對丹參素保留率都很低，因而對丹參藥材不宜采用；部分類型樹脂對精制芍藥苷類成分可以采用。茍奎斌等采用大孔吸附樹脂，用HPLC法測定肝得寧片中的連翹苷的含量，用DA-101型樹脂吸附樣品，以水洗脫干擾成分，將70%洗脫液用于含量測定。
結(jié)果保和丸提取液（500mg/ml）5ml上D101型大孔樹脂柱（15mm×10mm），吸附30min后，先用100ml蒸餾水洗脫除去雜質(zhì)，然后用100ml50%洗脫橙皮苷為工藝條件；通過大孔樹脂富集后橙皮苷洗脫率在95%以上，50%洗脫液干燥后總固物約為量的4%。劉中秋等將D101型大孔樹脂用于分離三七皂苷，結(jié)果吸附量為174.5mg/g，用50%解吸，解吸率達80%，產(chǎn)品純度71%。金京玲用D101型樹脂提取分離蒺藜總皂苷，結(jié)果吸附量為6mg/g，用濃度為80%的解吸，解吸率為96%。劉中秋等研究了中的有效成分總皂苷的提取分離工藝，選用D101型大孔吸附樹脂，結(jié)果吸附量為120mg/g，用50%解吸，解吸率為95%，產(chǎn)品純度71%。上述結(jié)果表明同一型號的樹脂對不同成分的吸附量不同。杜江等將D3520型大孔吸附樹脂用于黃褐毛忍冬總皂苷的提取分離，并與原工藝提取法進行比較，結(jié)果總皂苷的純度、得率均明顯原法，且工藝簡化、成本降低。
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