白凡士林
　　本品系從石油中得到的經(jīng)脫色處理的多種烴的半固體混合物。
　　【性狀】本品為白色至微黃色均勻的軟膏狀物半固體。
在水中幾乎不溶。
　　相對密度 本品的相對密度（通則0601）在60℃時(shí)為0.815～0.880。
　　滴點(diǎn) 取本品適量，加熱至120℃±2℃，攪拌均勻，然后冷卻至105℃±2℃；在烘箱中加熱金屬脂杯至105℃士2℃，取出后放在潔凈的平板或瓷磚上，迅速倒入足量已熔化的試樣，使其完全充滿金屬脂杯；將金屬脂杯在平板上冷卻30分鐘，然后置于25℃恒溫4小時(shí)以上，取出，用刀片向一個(gè)方向把試樣表面削平，將金屬脂杯推進(jìn)滴點(diǎn)計(jì)中測定。測定值應(yīng)在標(biāo)示范圍內(nèi)。
　　錐入度 取本品適量，在85℃士2℃熔融，照錐入度測定法（通則0983）測定。測定值應(yīng)在標(biāo)示范圍內(nèi)。
　　【鑒別】（1）取本品2.0g，融熔，加水2ml和0.05mol/L的碘溶液0.2ml，振搖，冷卻，上層應(yīng)為紫粉色或棕色。
　?。?）本品的紅外光吸收圖譜（膜法）應(yīng)與對照品的圖譜一致（通則0402）。
　　【檢查】酸堿度 取本品35.0g，置250ml燒杯中，加水100ml，加熱至微沸，攪拌5分鐘，靜置放冷，分取水層，加酚酞指示液1滴，應(yīng)無色；再加甲基橙指示液0.10ml，不得顯粉紅色。
　　顏色 取本品10.0g，置燒杯中，在水浴上加熱使熔融，移入比色管中，與同體積的對照液（取比色用 銅液0.2ml 混勻，取混合液2.5ml，加水至25ml）比較，不得更深。
　　雜質(zhì)吸光度 取本品，加基戊烷制成每1ml中含0.50mg的溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401），在290nm的波長處測定，吸光度不得過0.50。
　　多環(huán)芳香烴 取本品1.0g，置分液漏斗中，加正 50ml溶解 搖提取2次，每次20ml，合并下層液，加正己烷20ml，振搖1分鐘，取下層液，置50ml量瓶中， ，搖勻，作為供試品溶液。 另取萘對照品適量，用空白溶液制成每1ml中含6μg的溶液作為對照品溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401），取供試品溶液在260～420nm范圍內(nèi)測定吸光度，其大值不得過對照品溶液在278nm波長處的吸光度值。
　　硫化物 取本品3.0g，依法檢查（通則0803），應(yīng)符合規(guī)定（0.00017%）。
　　有機(jī)酸 取本品20.0g，加中性稀 （對酚酞顯中性）100ml，攪拌并加熱至沸，加酚酞指示液1ml與 強(qiáng)力攪拌，應(yīng)顯紅色。
　　異性有機(jī)物與熾灼殘?jiān)? 取本品2.0g，置550℃熾灼至恒重的坩堝中，用直火加熱，應(yīng)無辛臭；再熾灼（通則0841），遺留殘?jiān)坏眠^1mg（0.05%）。
　　固定油、脂肪和松香 取本品10g 在水浴中放置30分鐘，分離水層，用2.5mol/L的 溶液酸化，不得生成油或固體物質(zhì)。
　　重金屬 取本品1.0g，依法檢查（通則0821第二法），含重金屬不得過百萬分之三十。
　　砷鹽 取本品1.0g， 小火灼燒使炭化，放冷，若未完全灰化， 550℃熾灼至灰化完全。依法檢查（通則0822第二法），應(yīng)符合規(guī)定（0.0002%）。
　　【類別】藥用輔料，軟膏基質(zhì)和潤滑劑等。
　　【貯藏】避光，密閉保存。
　　【標(biāo)示】①應(yīng)標(biāo)明滴點(diǎn)、錐入度的標(biāo)示范圍。②如加入抗氧劑或穩(wěn)定劑，應(yīng)標(biāo)明名稱和含量。
　　注：1.本品與皮膚接觸有滑膩感；具有拉絲性。

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