本品是以碳水化合物如蔗糖或葡萄糖等為主要原料，經(jīng)加熱處理制得。
性狀本品為暗棕色稠狀液體；微有特臭，味淡。
本品可與水混溶，在濃度小于55%（ml/ml）乙醇中溶解，與乙醚、三氯甲烷、丙酮、苯或正己烷不能混溶。
相對密度 本品的相對密度（通則0601）不得小于1.30。
檢查 純度 取本品1ml，加水至20ml，加磷酸0.5ml，搖勻，應(yīng)不生成沉淀。
二氧化硫 儀器裝置見圖。A為容量為500ml的三頸圓底燒瓶，B為容量不小于100ml的分液漏斗，C為長度不小于200mm的冷凝管，D為試管。臨用前連接好裝置，并密封。

測定法 取本品約25.0g，精密稱定，置圓底燒瓶（A）中，加水250ml，輕輕混勻。二氧化碳導(dǎo)氣管先保持在液面以上；加2mol/L鹽酸溶液80ml至分液漏斗（B）中，開啟分液漏斗旋塞，使2mol/L鹽酸溶液流入三頸圓底燒瓶中，至剩下約5ml時關(guān)閉旋塞以防止二氧化碳氣體逸出；開啟冷凝水，在收集試管（D）中加入3%過氧化氫溶液10ml；用電熱套加熱圓底燒瓶，直至溶液沸騰，立刻將通二氧化碳的導(dǎo)氣管插入到液面以下距離瓶底約2.5cm處，打開二氧化碳通氣閥，調(diào)節(jié)流速為每分鐘100ml±5ml，繼續(xù)加熱使沸騰2小時；在不中斷二氧化碳氣流的情況下，移開收集管，將內(nèi)容物轉(zhuǎn)移至錐形瓶中，用少量水洗滌收集管，洗液合并至錐形瓶中，然后在水浴上加熱15分鐘，放冷，加溴酚藍指示液（取溴酚藍適量，用乙醇制成每1ml中含0.2mg的溶液）2滴，用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液由黃色變?yōu)樗{紫色，并將滴定的結(jié)果用空白試驗校正。每1ml氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）相當于3.203mg的SO2，用吸光度項下測得吸光度值換算成吸光度為0.10時二氧化硫的含量，不得過0.1%。
灰分 取本品約3.0g，精密稱定，緩緩熾灼至完全炭化后，在600℃熾灼至恒重，遺留殘渣不得過8.0%。
鉛鹽 取本品約0.25g，精密稱定，置聚四氟乙烯消解罐內(nèi)，加硝酸5～10ml，混勻，蓋上內(nèi)蓋，旋緊外套，浸泡過夜，置微波消解爐內(nèi)消解。消解完全后，取消解罐置電熱板上緩緩加熱至紅棕色蒸氣揮盡并近干，用2%硝酸溶液轉(zhuǎn)移至100ml量瓶中，并用2%硝酸溶液稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；同法制備空白溶液；另取鉛單元素標準溶液，用2%硝酸溶液稀釋制成每1ml中含鉛0～80ng的對照品溶液。取供試品溶液與對照品溶液，用2.0%磷酸二氫銨溶液作為基體改進劑，以石墨爐為原子化器，照原子吸收分光光度法（通則0406法），在283.3nm的波長處測定，計算，即得。含鉛不得過百萬分之十。
砷鹽 取本品2.0g，置凱氏燒瓶中，加硫酸5ml和玻璃珠數(shù)粒，小火加熱使炭化，控制溫度不超過120℃（必要時可添加硫酸，總量不超過10ml），小心逐滴加入濃過氧化氫溶液，俟反應(yīng)停止，繼續(xù)加熱，并滴加濃過氧化氫溶液至溶液為無色或淡黃色，冷卻，加水10ml，加熱至濃煙發(fā)生使除盡過氧化氫，加鹽酸5ml與水適量，依法檢查（通則0822第二法），應(yīng)符合規(guī)定（0.0001%）。
微生物限度 取本品，依法檢查（通則1106），每1g供試品中不得檢出大腸埃希菌。
類別 藥用輔料，著色劑。
貯藏 密閉保存。
西安有倉庫。

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